Alla piccola Patrizia, una bimba giuglianese di 12 mesi affetta da una rarissima malattia genetica, si possono reperire solo negli Stati Uniti e sono molto costosi. Per questo i genitori della bimba hanno rivolto un appello al ministro della Salute Ferruccio Fazio. ”Abbiamo difficolta’ ad acquistare i medicinali – spiega la mamma Maria Morrone – li acquistiamo tramite la Svizzera perchè c’e’ una legge in Italia che non permette di acquistare farmaci dall’estero”.
Patrizia ne ha bisogno ogni 4 ore. ”Al ministro, da mamma, chiedo di aiutarci a sbrigare le pratiche che abbiamo inviato tramite i dottori del Policlinico in modo da renderci la vita un po’ più facile. Sono una mamma e un papa’ che lo chiedono” – continua la donna: ”la nostra bambina è un miracolo della vita”. Di questa malattia, di tipo genetico, esistono solo 15 casi al mondo